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BS EN 1822-5-2009 高效空气过滤器(HEPA和ULPA).过滤元件效率测定 全文免费下载

  • 来源:https://www.hvac-airfilters.com/Standard/107.html
  • 作者:板式过滤网
  • 发布时间:2020-06-18 16:38:04
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【摘要】   它包含了高效空气过滤器(HEPA)、高效微粒空气过滤器(HEPA)和超低渗透空气过滤器(ULPA)的要求、测试基本原则和标记。EN 1822,高效空气过滤器(EPA、HEPA和ULPA)由以下部分组成:   ...

  本英国标准是EN 1822-5:2009的英国实施标准。它取代已撤销的BS EN 1822-5:2000。

  英国委托技术委员会MCE/21/3(除内燃机和压缩机的空气供应外的空气过滤器)参与其准备工作。

  如有要求,可向委员会秘书索取本委员会所代表的组织名单。

  本出版物无意包含合同的所有必要条款。用户对其正确应用负责。

  遵守Bi•辻ish标准不能免除法律义务。

  高效空气过滤器(EPA,HEPA和ULPA).第5部分:

  过滤元件效率的测定

  空气过滤器(EPA、HEPA和ULPA)-

  第5部分:高效过滤材料

  Schwebstoffilter(环境保护局、HEPA和ULPA)-第5部分:

  欧洲标准化委员会于2009年10月17日批准了本欧洲标准。

  欧洲标准化委员会成员必须遵守欧洲标准化委员会/欧洲电工标准化委员会的内部法规,这些法规规定了在不作任何修改的情况下赋予本欧洲标准国家标准地位的条件。可向欧洲标准化委员会管理中心或任何欧洲标准化委员会成员国提出申请,以获得有关此类国家标准的最新清单和参考书目。

  本欧洲标准有三个官方版本(英语、法语、德语)。由CEN成员国负责翻译成其本国语言并通知CEN管理中心的任何其他语言版本与官方版本具有相同的地位。

  CEN成员是奥地利、比利时、保加利亚、塞浦路斯、捷克共和国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、冰岛、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、瑞士和英国的国家标准机构。

  前言

  本文件(EN 1822-5:2009)由CEN/TC 195通用空气净化用空气过滤器技术委员会(CEN/TC 195 MAir filters for general air cleaning)编制,其秘书处由联合国大学(UNI)担任。

  本欧洲标准最迟应于2010年5月通过出版相同文本或背书的方式被授予国家标准的地位,与之相冲突的国家标准最迟应于2010年5月20日撤销

  请注意本文件的某些内容可能是权利的主体。CEN[和/或CENELEC]不负责确定任何或所有此类权利。

  本文件取代EN 1822-5:200・

  它包含了高效空气过滤器(HEPA)、高效微粒空气过滤器(HEPA)和超低渗透空气过滤器(ULPA)的要求、测试基本原则和标记。

  EN 1822,高效空气过滤器(EPA、HEPA和ULPA)由以下部分组成:

  -第1部分:分类、性能测试、标记

  -第2部分:气溶胶产生、测量设备、粒子计数统计

  -第3部分:平板过滤介质试验

  -第4部分:确定滤芯泄漏量(扫描法)

  第5部分:过滤元件效率的测定

  根据CEN/CENELEC内部法规,下列国家的国家标准组织必须执行本欧洲标准:奥地利、比利时、保加利亚、塞浦路斯、捷克共和国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、冰岛、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他,荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、瑞士和英国。

  1范围

  本欧洲标准适用于通风和空调领域和技术过程中使用的高效微粒空气过滤器(EPA)、高效微粒空气过滤器(HEPA)和超低渗透空气过滤器(ULPA),例如用于清洁室技术或工业制药。

  它建立了基于使用液体测试气溶胶的粒子计数方法的效率测定程序,并允许根据效率对这些过滤器进行标准化分类。

  EN 1822系列的这一部分涉及测量过滤器元件的效率,规定进行试验的条件和程序,描述试样试验装置及其部件,包括评估试验结果的方法。

  2规范性参考文献

  下列参考文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注明日期的引用,只有引用的editi才适用。对于未注明日期的参考文件,参考文件的最新版本(包括任何修订)适用。

  EN 779:2002,一般通风用颗粒空气过滤器.过滤性能的测定

  EN 1822-1:2009,高效空气过滤器(EPA、HEPA和ULPA)-第1部分:分类、性能测试、标记

  EN 1822-2:2009,高效空气过滤器(EPA、HEPA和ULPA)-第2部分:气溶胶产生、测量设备、颗粒计数统计

  EN 1822-3,高效空气过滤器(EPA、HEPA和ULPA)-第3部分:平板过滤介质试验

  EN 1822-4,高效空气过滤器(EPA、HEPA和ULPA)-第4部分:确定滤芯的泄漏量(扫描法)

  EN 14799:2007,一般空气净化用空气过滤器-术语

  EN ISO 5167-1,通过插入圆截面管道中的压差装置测量流体流量-第1部分:一般原则和要求(ISO 5167-1-2003)

  3术语和定义

  在本文件中,EN 14799:2007中给出的术语和定义以及以下内容适用-

  3.1款

  采样持续时间

  取样体积流中颗粒计数的时间(上游或下游)

  3.2款

  固定取样探头的测量程序

  用固定取样探头测定试验过滤器上游和下游的整体效率

  3.3款

  总颗粒计数法

  粒子计数法,在一定的试验体积内(例如,使用冷凝核计数器)可确定无尺寸分类的粒子总数

  3.4款

  颗粒计数和分级方法

  粒子计数法,它既能确定粒子的数量,又能确定粒子的大小分布(例如,通过使用光学粒子计数器)

  4方法说明

  4.1概述

  为了确定试验过滤器的效率,将其固定在试验过滤器安装组件中,并承受与标称体积流量相对应的试验空气体积流量。在测量标称体积流量下的压降后,用清洁空气吹扫过滤器,并将气溶胶发生器产生的测试气溶胶与制备好的测试空气沿混合段混合,使其均匀地分布在管道的横截面上。

  效率总是根据最大穿透粒度(MPPS)来确定(见EN 1822-3)。气溶胶粒子的粒径分布可以选择使用粒径分析系统(例如,微分流动性粒径计DMPS)来测量。

  可使用单分散或多分散测试气雾剂进行测试。当使用(准)单分散气溶胶进行测试时,总粒子计数法可与冷凝核计数器(CNC)或光学粒子计数器(OPC;例如激光粒子计数器)一起使用。应确保中值粒径的数量与MPPS相对应,即过滤介质具有最低效率的粒径。

  当使用多分散气溶胶时,应使用光学粒子计数器,除了计数粒子外,还可以确定其尺寸分布。应确保试验气溶胶的中值直径DM在以下范围内:

  最大持续时间

  为了确定积分效率,在过滤器元件的上游和下游提取具有代表性的部分流,并引导附加的粒子中心测量粒子数。

  积分效率可以用两种方法中的一种来确定

  -固定测试取样探头(见4.2);或

  --使用一个或多个可移动的取样探头(sea n法)(见4.3)。

  在这两种方法中,上游的样品都是用固定的取样探头采集的。从颗粒数、采样持续时间和采样体积流量计算上下游数浓度和积分效率。

  4.2使用固定取样探头的测量方法

  采用这种方法,用固定的取样探头采集下游样品,以确定积分效率。必须在试验过滤器后面有一个混合段,以便在管道横截面上均匀地将气溶胶与试验空气混合(见6.2.4)。

  4.3扫描法

  这种整体效率可以通过平均泄漏试验结果的读数(扫描法)来确定。扫描方法的试验台见EN 1822-4。

  在sean方法中,下游取样直接在试验过滤器后面进行,使用一个或多个可移动的取样探头,该探头可在重叠轨道上穿过过滤器及其框架的整个横截面积,且没有任何间隙。

  试验装置与固定取样探头的试验装置基本一致。海宁法的不同之处在于,道恩斯流混合段没有被洗脱,而是一个三维跟踪系统在下游被洗脱,从而移动探头。由于试验管道通常是开放的,应制定规定,防止受污染的外部空气侵入试验气流。本试验装置的布置如EN 1822-4所述。

  在扫描法中,泄漏测试过程中整个下游sean中计数的所有颗粒被加在一起。采样率是根据航海数据和探头数量得出的。

  本标准的进一步条款仅指使用固定取样探头的测量方法,其中整体效率的测定独立于泄漏试验程序。

  4.4EPA过滤器统计效率试验方法(E组)

  EPA过滤器必须使用4.2和4.3中描述的其中一个试验程序。但是,对于EPA过滤器,不必对每个单个过滤器元件进行效率测试(因为这对于HEPA[H组]和ULPA过滤器[U组]是强制性的)。EPA过滤器的整体效率应通过如下所述的统计效率试验结果的平均值来确定。

  根据第10条,要求以型式试验证书的形式记录过滤器数据,或在本机上更改出厂试验证书。但是,供应商应能够根据要求提供文件证据,以验证发布的过滤数据。这可以通过以下任一方式完成:

  -维持经认证的质量管理体系(如EN ISO 9000),迫使其按照EN 1822(所有部分)对所有EPA过滤器的效率进行基于统计的测试和记录;或

  --使用公认的统计方法来测试他生产的所有EPA过滤器。可使用ISO 2859-1中所述的“uskip批处理程序”或任何同等的替代方法。

  注:ISO 2859-1中所述的**跳过批程序意味着,在开始时,测试频率很高,并且随着生产经验的增长和生产的产品符合目标,正在进行进一步的测试。例如:前八批产品中,100%的过滤器都经过测试。如果所有的测试都是阳性的,那么在接下来的8个生产批次中,频率将降低到一半。如果所有的测试都是阳性的,它会再次减少到一半,以此类推,直到八个批次中只有一个需要测试(=最小测试频率)。每一次,一个被测试的滤波器失效;测试频率再次加倍。在任何情况下,每批被测试的样品数量应超过三个滤波器。


 

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